PATIENTS REDEFINING THE FUTURE OF HEALTH CARE IN CANADA SUMMIT 2021 Speakers Bios

Patients Redefining the Future of Health Care in Canada 6th Annual Summit

2021 Keynotes, Speakers, and Panelists Bios

 

Full agenda, including speakers, panelists, timing, and more at this link:

Agenda – English: Patients Redefining the Future of Health Care in Canada 6th Annual Summit ~ COVID19’s Echo Pandemics: The Way Forward

DAY 1 - Echo Pandemics in Health Care - Monday, November 15, 2021

Keynote Address and Q&A

 

Adalsteinn Brown, Professor and Dean, Dalla Lana School of Public Health, University of Toronto

 

Adalsteinn (Steini) Brown is the Dean of the Dalla Lana School of Public Health at the University of Toronto. Prior to becoming Dean, Steini was the Director of the Institute of Health Policy, Management and Evaluation and the Dalla Lana Chair of Public Health Policy also at the University. Other past roles include senior leadership roles in policy and strategy within the Ontario Government, founding roles in start-up companies, and extensive work on performance measurement. He received his undergraduate degree in government from Harvard University and his doctorate from the University of Oxford, where he was a Rhodes Scholar.

 

Adalsteinn (Steini) Brown est le doyen de l’École de santé publique Dalla Lana de l’Université de Toronto. Avant de devenir doyen, Steini était directeur de l’Institute of Health Policy, Management and Evaluation et président en politique de santé publique à Dalla Lana, également à l’Université. Il a également occupé des postes de direction dans le domaine de la politique et de la stratégie au sein du gouvernement de l’Ontario, des postes de fondateur dans des entreprises start-up et a travaillé de manière approfondie sur la mesure du rendement. Il a obtenu son diplôme en administration de l’Université Harvard et son doctorat de l’Université d’Oxford, où il était boursier Rhodes.

Panel on Echo Pandemics in Health Care and Q&A

 

Linda Wilhelm, CAPA President and person living with Rheumatoid Arthritis

 

Linda Wilhelm has been living with Rheumatoid Arthritis for over thirty five years, many of those years unresponsive to the medications used to treat the disease which resulted in significant and irreversible damage to most of the joints in her body leaving her to manage chronic pain on a daily basis and throughout her recovery from fourteen major joint reconstructive surgeries. Linda is a founding member of The Canadian Arthritis Patient Alliance, a national, volunteer, patient driven organization that has worked to improve the lives for people living with arthritis since 2002. She is a patient partner on a number of National research networks and a member of The Canadian Pain Taskforce.

 

Linda Wilhelm vit avec l’arthrite rhumatoïde depuis plus de trente-cinq ans. Pendant de nombreuses années, elle n’a pas réagi aux médicaments utilisés pour traiter la maladie, ce qui a entraîné des dommages importants et irréversibles à la plupart des articulations de son corps, ce qui la contraint à gérer la douleur chronique au quotidien et à se remettre de quatorze importantes chirurgies de reconstruction articulaire. Linda est membre fondatrice de la Canadian Arthritis Patient Alliance, une organisation nationale dirigée par des patients et composée de bénévoles, qui s’efforce d’améliorer la vie des personnes atteintes d’arthrite depuis 2002. Elle est une patiente partenaire de plusieurs réseaux de recherche nationaux et membre du Groupe de travail canadien sur la douleur.

Dr. Sandy Sehdev, Medical Oncologist, Assistant Professor, The Ottawa Hospital Cancer Centre

 

Sandeep Sehdev attended medical school at the University of Ottawa and subsequently trained in medical oncology at the University of Toronto and The Princess Margaret Cancer Centre (1991).  He worked at The William Osler Health System for 25 years (-2016) and while there was Chief of the Pharmacy & Therapeutics Committee, and lead of the clinical trials program (oncology) and continuing medical education (oncology). He was a past lead of CME for the Community Oncologists of Metropolitan Toronto (COMET), and a past Director of the Cancer Advocacy Coalition of Canada.  He is a co-founder of the Physician Alliance for Cancer Care and Treatment (Canada), an oncologist led advocacy coalition, and is a scientific advisor for the Canadian Cancer Survivor Network, and a board member of the Canadian Breast Cancer Network.  He is currently a medical oncologist at The Ottawa Hospital Cancer Centre, focusing on the treatment of breast, prostate cancers and melanoma and lead for the breast cancer site.  He was last year’s winner of the “Golden Throat” teaching award.

 

Sandeep Sehdev a fait ses études de médecine à l’Université d’Ottawa et a ensuite suivi une formation en oncologie médicale à l’Université de Toronto et au Princess Margaret Cancer Centre (1991).  Il a travaillé pendant 25 ans (jusqu’en 2016) au William Osler Health System, où il était chef du Comité de pharmacie et de thérapeutique, et responsable du programme d’essais cliniques (oncologie) et de la formation médicale continue (oncologie). Il a été responsable de la FMC pour la Community Oncologists of Metropolitan Toronto (COMET) et directeur de la Cancer Advocacy Coalition of Canada.  Il est cofondateur de Médecins unis pour les soins et le traitement du cancer (Canada), une coalition de défense dirigée par des oncologues, et est conseiller scientifique pour le Réseau canadien des survivants du cancer et membre du conseil d’administration du Réseau canadien du cancer du sein.  Il est actuellement oncologue médical au Centre de cancérologie de l’Hôpital d’Ottawa, où il se concentre sur le traitement des cancers du sein, de la prostate et du mélanome, ainsi que sur la direction du site du cancer du sein.  L’année dernière, il a remporté le prix d’enseignement « Golden Throat ».

Julia White, Jack.org Network Representative

 

Julia White is a graduate of Memorial University, a Registered Nurse and a proud Newfoundlander. She currently works in Psychiatric Emergency Services and has previous experience in Women’s Health Post-Anaesthesia Care and Hematology/Oncology. Julia is currently the 2021-2022 Newfoundland and Labrador Network Representative for Jack.org, as well as a member of MDSC’s National Youth Advisory Council.

 

Julia White est diplômée de l’Université Memorial, infirmière autorisée et fière d’être Terre-Neuvienne. Elle travaille actuellement dans les services d’urgence psychiatrique et possède une expérience antérieure en santé des femmes, en soins post-anesthésiques et en hématologie/oncologie. Julia est la représentante du réseau de Terre-Neuve-et-Labrador pour 2021-2022 pour Jack.org, ainsi que membre du Conseil consultatif national des jeunes de la Société pour les troubles de l’humeur du Canada.

Canadian Partnership Against Cancer Session

 

Dr. Craig Earle, CEO, Canadian Partnership Against Cancer

 

Dr. Craig Earle is incoming Chief Executive Officer (effective November 1, 2021) at the Canadian Partnership Against Cancer, a medical oncologist at Sunnybrook’s Odette Cancer Centre in Toronto, a Senior Scientist at the Institute for Clinical Evaluative Sciences, and a Professor of Medicine at the University of Toronto. Dr. Earle originally trained and practiced in Ottawa, after which he spent 10 years between 1998 – 2008 in Boston at Harvard Medical School, Dana-Farber Cancer Institute and the Harvard School of Public Health. Between 2008-2017 he was Director of Health Services Research and Head of Clinical Translation at the Ontario Institute for Cancer Research.

 

Le Dr Craig Earle est le nouveau directeur général (à compter du 1er novembre 2021) du Partenariat canadien contre le cancer, oncologue médical au Odette Cancer Centre de Sunnybrook à Toronto, scientifique principal à l’Institute for Clinical Evaluative Sciences et professeur de médecine à l’Université de Toronto. Le Dr Earle a d’abord été formé et a pratiqué à Ottawa, après quoi il a passé 10 ans entre 1998 et 2008 à Boston, à la Harvard Medical School, au Dana-Farber Cancer Institute et à la Harvard School of Public Health. Entre 2008 et 2017, il a été directeur de la recherche sur les services de santé et chef de la traduction clinique à l’Institut ontarien de recherche sur le cancer.

DAY 2 - Echo Pandemics in Indigenous Health - Wednesday, November 17, 2021

Keynote Speakers and Q&A

 

Dr. Veronica McKinney, Director, Northern Medical Services, University of Saskatchewan

 

Dr. Veronica McKinney is the Director of Northern Medical Services, a department of the College of Medicine, Univ. of Saskatchewan. Veronica is of Cree/Métis descent and provides leadership in health development, working with rural and remote northern Saskatchewan Aboriginal communities; the Saskatchewan Health Authority; and various health organizations, tribal councils and bands to support and promote the continued evolution and advancement of healthy communities, families and people.  She is an Assistant Professor and Chair of the Indigenous Health Committee, College of Medicine, Univ. of Sask. She teaches and promotes Aboriginal Health at the U of S, as well as serving on many boards and committees. She practices clinical medicine at the Westside Community Clinic in Saskatoon. She has provided services as a Family Practitioner, Emergency Room Physician, Nurse and Lab Technologist over a span of 25 years. She believes strongly in her traditional cultural teachings and applies them to her practice of medicine. She is a strong advocate for Aboriginal people’s health, having witnessed and experienced the inequities firsthand.

 

La Dre Veronica McKinney est directrice de Northern Medical Services, un département du Collège de médecine de l’Université de la Saskatchewan. Veronica est d’origine crie/métisse et assume un leadership en matière de développement de la santé, en travaillant avec les communautés autochtones des régions rurales et éloignées du nord de la Saskatchewan, l’autorité de la santé de la Saskatchewan et divers organismes de santé, conseils tribaux et bandes pour soutenir et promouvoir l’évolution et l’avancement continus des communautés, des familles et des personnes en santé.

Elle est professeure adjointe et présidente du comité de santé autochtone de la faculté de médecine de l’Université de la Saskatchewan. Elle enseigne et fait la promotion de la santé autochtone à l’Université de la Saskatchewan, en plus de siéger à de nombreux conseils et comités. Elle pratique la médecine clinique à la Westside Community Clinic de Saskatoon. Elle a fourni des services en tant que médecin de famille, médecin de salle d’urgence, infirmière et technologue de laboratoire pendant 25 ans. Elle croit fermement à ses enseignements culturels traditionnels et les applique à sa pratique de la médecine. Elle est une ardente défenseuse de la santé des Autochtones, ayant été témoin et victime d’inégalités de première main.

Marion Crowe, CFNHM, CAFM, CAPA, Chief Executive Officer of the First Nations Health Managers Association

 

Marion is a proud member of the Piapot First Nation in Saskatchewan and was the founding Executive Director, now Chief Executive Officer of the First Nations Health Managers Association. Assisting community members in the development of professional development opportunities and certification has always been a passion for Marion, as she was a founding Board of Director for the Saskatchewan Chapter of AFOA Canada.  Marion has been awarded achievement milestones, such as: A Health Canada Deputy Minister’s Award of Excellence; A Centennial Leadership Award from the Province of Saskatchewan; and the AFOA Canada – Xerox Canada National Award of Excellence in Aboriginal Leadership in 2015. Marion was also the first person in Canada to receive her CAFM, CAPA and CFNHM designations, from AFOA Canada and FNHMA.  On June 21, 2017 Marion was appointed as the first Indigenous person to The Ottawa Hospital, Board of Governors and currently sits as the Vice Chair of the Quality Committee. Marion is also a member of the Leadership and Governance Technical Committee with the International Health Standards Organization.  In May 2018 Marion attended the Harvard Business School and completed ‘Leading People and Investing to Build Sustainable Communities’ certificate. Most recently, Marion has been appointed as the first Indigenous person to the Ottawa Hospital Health Research Institute, Board of Governors and currently sits as the Vice-Chair.

 

Marion est une fière membre de la Première Nation Piapot en Saskatchewan et a été la directrice générale fondatrice, maintenant chef de la direction, de l’Association des gestionnaires de santé des Premières Nations. Aider les membres de la communauté à développer des opportunités de développement professionnel et de certification a toujours été une passion pour Marion, puisqu’elle a été membre fondatrice du conseil d’administration du chapitre de la Saskatchewan de l’AFOA Canada.  Marion a reçu des prix d’accomplissement, tels que : un prix d’excellence du sous-ministre de Santé Canada ; un prix de leadership du centenaire de la province de la Saskatchewan ; et le prix national d’excellence en leadership autochtone de l’AFOA Canada – Xerox Canada en 2015. Marion a également été la première personne au Canada à recevoir ses titres de GFAA, de CAPA et de GFPNH, de AFOA Canada et de l’AGSPN. Le 21 juin 2017, Marion a été nommée comme première personne autochtone au Conseil des gouverneurs de l’Hôpital d’Ottawa et siège actuellement comme vice-présidente du Comité de la qualité. Marion est également membre du Comité technique sur le leadership et la gouvernance de l’Organisation internationale des normes de santé.  En mai 2018, Marion a fréquenté la Harvard Business School et a obtenu le certificat « Leading People and Investing to Build Sustainable Communities ». Plus récemment, Marion a été nommée première personne autochtone au conseil d’administration de l’Institut de recherche en santé de l’Hôpital d’Ottawa, dont elle est actuellement la vice-présidente.

Canadian Institute for Health Information Session and moderated Q&A

 

Dana Riley, Program Lead, Population & Indigenous Health, Canadian Institute for Health Information

 

Dana Riley is a Program Lead with the Population & Indigenous Health team at the Canadian Institute for Health Information. During her time at CIHI, Dana has made important contributions to a variety of products and reports, including Alcohol Harm in CanadaIn Pursuit of Health Equity: Defining Stratifiers for Measuring Health Inequality, as well as the Measuring Health Inequalities: A Toolkit. Dana is currently working on the development of race-based and Indigenous identity data standards for health care. Equity is the key theme in all the work she does. Prior to joining CIHI, Dana completed a PhD and post-doctoral fellowship in Population Health at the University of Ottawa.

 

Dana Riley est chef de programme au sein de l’équipe Population et santé autochtone de l’Institut canadien d’information sur la santé. Au cours de son séjour à l’ICIS, Dana a apporté d’importantes contributions à divers produits et rapports, dont « Alcohol Harm in Canada », « In Pursuit of Health Equity : Defining Stratifiers for Measuring Health Inequality », ainsi que le rapport « Measuring Health Inequalities : A Toolkit ». Dana travaille actuellement à l’élaboration de normes de données sur la race et l’identité autochtone pour les soins de santé. L’équité est le thème clé de tout le travail qu’elle accomplit. Avant de se joindre à l’ICIS, Dana a obtenu un doctorat et une bourse de recherche postdoctorale en santé des populations à l’Université d’Ottawa.

Victoria Tenasco-Commanda, Program Consultant, Indigenous Health, Canadian Institute for Health Information

 

Victoria Tenasco-Commanda is Algonquin-Anishinabe from Kitigan Zibi Anishinabeg, Quebec. She was born and raised in her community and spent much of her young life with her grandparents Mary and William Commanda. Moving to Ottawa to pursue post-secondary education, Victoria has a Bachelor of Arts degree in Communications and Aboriginal Studies from the University of Ottawa and a Master of Arts degree in Canadian Studies from Carleton University. Victoria is currently pursuing a PhD in Education from the University of Ottawa where her research examines Indigenous cultural safety and cultural revitalization in the context of maternal health. She actively pursues her equally important Algonquin-Anishinabe education by learning about her pimàdjiwowin (culture) and anishinabemowin (language) whenever possible. Victoria is a Program Consultant with the Indigenous Health team at CIHI where she heads the work on Indigenous Cultural Safety and Humility.

 

Victoria Tenasco-Commanda est Algonquine-Anishinabe de Kitigan Zibi Anishinabeg, au Québec. Elle est née et a grandi dans sa communauté et a passé une grande partie de sa jeune vie avec ses grands-parents, Mary et William Commanda. Ayant déménagé à Ottawa pour poursuivre des études postsecondaires, Victoria est titulaire d’un baccalauréat ès arts en communications et en études autochtones de l’Université d’Ottawa et d’une maîtrise ès arts en études canadiennes de l’Université Carleton. Victoria poursuit actuellement un doctorat en éducation à l’Université d’Ottawa, où ses recherches portent sur la sécurité culturelle et la revitalisation culturelle des Autochtones dans le contexte de la santé maternelle. Elle poursuit activement son éducation algonquine-anishinabe, tout aussi importante, en se renseignant sur sa pimàdjiwowin (culture) et son anishinabemowin (langue) chaque fois que cela est possible. Victoria est consultante de programme au sein de l’équipe de Santé autochtone de l’ICIS, où elle dirige le travail sur la sécurité et l’humilité culturelle autochtone.

DAY 3 - Echo Pandemics: The Way Forward - Thursday, November 18th, 2021

Keynote Speakers and Q&A

 

Dr. Ambreen Sayani, Postdoctoral Fellow, Women’s College Hospital, Toronto, Canada

 

Dr. Ambreen Sayani, MD PhD is passionate about advocating for patient’s rights and has carried out both bench and bedside cancer research to improve treatment and provide socially-just care. She has held leadership roles across multiple healthcare industries and has consulted for private-sector organizations and governments. At present, Ambreen’s research is focused on the interface between social and health equity, and its implications for cancer risk, treatment and survival. She has presented at numerous conferences in Canada and Internationally, has several peer-reviewed publications, and has received both leadership and research awards. Together with patient partner, Alies Maybee,  Ambreen has co-initiated Equity-Mobilizing Partnerships in Community (EMPaCT) a co-designed engagement model to build equitable patient partnerships. She is a member of the Medical Advisory Committee for the Canadian Cancer Survivor Network and a Community Ambassador for the Region of Peel’s Diversity, Equity and Inclusion Charter. Ambreen is an Adjunct Professor in the School of Health Policy and Management at York University, holds a Canadian Institutes of Health Research funded Research Fellowship in Patient-Oriented research at Women’s College Hospital, Toronto and is a Research Affiliate at the MAP-Centre for Urban Health Solutions, St. Michael’s Hospital.

 

La Dre Ambreen Sayani, MD PhD, est passionnée de la défense des droits des patients et a mené des recherches sur le cancer en laboratoire et au chevet des patients afin d’améliorer les traitements et de fournir des soins équitables sur le plan social. Elle a occupé des postes de direction dans plusieurs secteurs de la santé et a été consultée par des organisations du secteur privé et des gouvernements. À l’heure actuelle, les recherches d’Ambreen sont axées sur l’interface entre l’équité sociale et l’équité en matière de santé, et ses implications pour le risque de cancer, le traitement et la survie. Elle a fait des présentations lors de nombreuses conférences au Canada et à l’étranger, a publié plusieurs articles dans des revues à comité de lecture et a reçu des prix de leadership et de recherche. Avec Alies Maybee, une patiente partenaire, Ambreen a co-initié Equity-Mobilizing Partnerships in Community (EMPaCT), un modèle d’engagement conçu conjointement pour établir des partenariats équitables entre patients. Elle est membre du comité médical consultatif du Réseau canadien des survivants du cancer et ambassadrice communautaire de la Charte de la diversité, de l’équité et de l’inclusion de la région de Peel. Ambreen est professeure auxiliaire à l’École de politique et de gestion de la santé de l’Université York, titulaire d’une bourse de recherche financée par les Instituts de recherche en santé du Canada dans le domaine de la recherche axée sur les patients au Women’s College Hospital de Toronto et chercheuse affiliée au MAP-Centre for Urban Health Solutions de l’hôpital St. Michael’s.

Alies Maybee, Patient Partner

 

Alies Maybee brings her patient, caregiver and technology background to her commitment as a patient partner. At her local hospital, Alies was a founding co-chair of the Community Engagement Council and continues as a patient partner. She collaborates with Provincial and Regional bodies and co-chairs the Digital Health Working Group for the local Ontario Health Team. In the research area, Alies is or has been a patient partner on more than six research teams and has led peer research into being a patient partner in research and delivered workshops on partnering with patients. She has evaluated hundreds of grant applications on a research management committee. And finally she is one of 12 co-founders of the Patient Advisors Network (PAN), a national community of practice for patient and family advisors. PAN is a fully independent association of patient partners in Canada and as such, is unique.

 

Alies Maybee apporte son expérience technologique et en tant que patiente et soignante à son engagement en tant que patiente partenaire. À l’hôpital local, Alies a été l’une des coprésidentes fondatrices du Conseil d’engagement communautaire et continue d’agir en tant que patiente partenaire. Elle collabore avec des organismes provinciaux et régionaux et copréside le Groupe de travail sur la santé digitale pour l’Équipe santé Ontario locale. Dans le domaine de la recherche, Alies est ou a été une patiente partenaire dans plus de six équipes de recherche et a dirigé une recherche par les pairs sur le rôle des patients partenaires dans la recherche et a organisé des ateliers sur le partenariat avec les patients. Elle a évalué des centaines de demandes de subventions au sein d’un comité de gestion de la recherche. Enfin, elle est l’une des douze cofondatrices du Réseau des patients partenaires (RPP), une communauté nationale de pratique pour les patients et les familles partenaires. Le RPP est une association totalement indépendante de patients partenaires au Canada et, à ce titre, il est unique.

Panel on Data’s Role in Creating a More Resilient Health System and Q&A

 

Eric Sutherland, Executive Director, panCanadian Health Data Strategy

 

Eric is a “Data Guy with personality” and Data Strategist with a passion for enabling trusted insight through implementation of leading information management practices and linking enterprise strategy to practical solutions with business, technology, and data partners. He is the head of the Pan-Canadian Health Data Strategy which envisions the better use of data for health systems, public health, population health, research, and care. This work is led by the Public Health Agency of Canada in collaboration with all jurisdictions.  Previously, Eric worked as Executive Director, Data Governance Strategy at the Canadian Institute for Health Information, and Director, Information Management Strategy and Policy at the Ontario Ministry of Health and Long-Term Care. He continues to recover from 20 years at a major Financial Institution, with a variety of roles lead data, business, and technology groups across Finance and Risk.

 

Eric est un ” gars des données avec de la personnalité ” et un stratège des données qui se passionne pour la favorisation des connaissances fiables par la mise en œuvre de pratiques de pointe en matière de gestion de l’information et par l’établissement d’un lien entre la stratégie d’entreprise et les solutions pratiques avec les partenaires commerciaux, technologiques et de données. Il est à la tête de la Stratégie pancanadienne sur les données en matière de santé qui envisage une meilleure utilisation des données pour les systèmes de santé, la santé publique, la santé de la population, la recherche et les soins. Ce travail est dirigé par l’Agence de la santé publique du Canada en collaboration avec toutes les juridictions.  Auparavant, Eric a travaillé comme directeur exécutif de la Stratégie de gouvernance des données à l’Institut canadien d’information sur la santé, et comme directeur de la Stratégie et de la politique de gestion de l’information au Ministère de la santé et des soins de longue durée de l’Ontario. Il continue de se remettre de 20 ans passés dans une grande institution financière, où il a occupé divers rôles à la tête de groupes de données, d’affaires et de technologie dans les secteurs de la finance et du risque.

Haley Armstrong, Senior Specialist of Stakeholder Engagement at Canada Health Infoway

 

Haley Armstrong is a Senior Specialist of Stakeholder Engagement at Canada Health Infoway, most recently helping lead the National Patient Digital Health Literacy Project, one of many initiatives lead by Infoway after receiving the mandate from Health Canada in 2020. Prior to joining Infoway, Haley worked as a Senior Account Executive in Edelman Canada’s Health and Pharmaceutical Practice, as well as a range of different tech start-ups based in Toronto.

 

Haley Armstrong est spécialiste principale de l’engagement des partenaires chez Inforoute Santé du Canada. Elle a récemment aidé à diriger le Projet national de littéracie en santé digitale pour les patients, l’une des nombreuses initiatives menées par Inforoute après avoir reçu le mandat de Santé Canada en 2020. Avant de se joindre à Inforoute, Haley a travaillé comme chargée de compte principale au sein de la pratique santé et pharmaceutique d’Edelman Canada, ainsi qu’auprès de différentes entreprises technologiques basées à Toronto.

Angela Jonsson, Senior Director of Stakeholder Engagement at Canada Health Infoway

 

Angela Jonsson is a Senior Director of Stakeholder Engagement at Canada Health Infoway, most recently leading the National Patient Digital Health Literacy Project. Angela has worked in increasingly senior positions within all levels of government, member-based associations and educational institutions over the last 10 years including the Toronto District School Board and in the democratic primaries for President Barack Obama. In 2015, she received a public appointment to the City of Toronto Board of Health and was subsequently elected to its Budget Committee for the last seven years. Angela has served in a variety of senior leadership roles for election campaigns across Canada, volunteers regularly at a local nursing home, and is an active member of various not-for-profit organizations, including Breakfast Club of Canada. When not working or volunteering, Angela enjoys running marathons and is an aspiring amateur florist.

 

Angela Jonsson est directrice principale de l’engagement des partenaires chez Inforoute Santé du Canada, où elle a récemment dirigé le Projet national de littéracie en santé digitale pour les patients. Angela a occupé des postes de plus en plus élevés au sein de tous les niveaux de gouvernement, d’associations de membres et d’établissements d’enseignement au cours des dix dernières années, notamment au Toronto District School Board et dans les primaires démocratiques du président Barack Obama. En 2015, elle a obtenu une nomination publique au Conseil de la santé de la ville de Toronto et a ensuite été élue à son comité budgétaire au cours des sept dernières années. Angela a occupé divers postes de direction pour des campagnes électorales à travers le Canada, fait régulièrement du bénévolat dans une maison de retraite locale et est un membre actif de diverses organisations à but non lucratif, dont le Breakfast Club of Canada. Lorsqu’elle ne travaille pas ou ne fait pas de bénévolat, Angela aime courir des marathons et est une fleuriste amateur en herbe.

Eva Villalba, MBA, MSc. Directrice générale / Executive Director Coalition priorité cancer au Québec / Quebec Cancer Coalition

 

Eva Villalba is the Executive Director of the Quebec Cancer Coalition, an umbrella group of more than 65 nonprofit cancer organizations dedicated to improving the Quebec health care system for people affected by cancer. Eva has an MBA from HEC Montréal and an MSc. in Health Care Transformation from UT Austin. She has spent 15 years working in healthcare non-profits and has helped to shape public policy in oncology through her involvement with community organizations & advocacy groups. Eva is passionate about good governance, government relations, public policy, community impact, value-based health care (VBHC) transformation and social innovation. Eva constantly looks for opportunities to catalyze partnerships and participate in demonstration projects that can have an impact on public policy.

 

Eva Villalba est la directrice générale de la Coalition Priorité Cancer au Québec, un regroupement de plus de 65 organismes sans but lucratif voués à l’amélioration du système de santé québécois pour les personnes touchées par le cancer. Eva est titulaire d’un MBA de HEC Montréal et d’un MSc. en transformation des soins de santé de UT Austin. Elle a passé 15 ans à travailler dans des organismes de santé sans but lucratif et a contribué à façonner la politique publique en matière d’oncologie en s’impliquant dans des organisations communautaires et des groupes de défense. Eva est passionnée par la bonne gouvernance, les relations gouvernementales, la politique publique, l’impact communautaire, la transformation des soins de santé basés sur la valeur et l’innovation sociale. Eva est constamment à la recherche d’opportunités pour catalyser les partenariats et participer à des projets de démonstration qui peuvent avoir un impact sur la politique publique.

Patients benefit from Education Initiatives

Making awareness and education available is crucial. Since 2006, the Foundation has worked to raise awareness of melanoma and non-melanoma skin cancers focusing on education, prevention and the need for improved patient care.

Show Buttons
Hide Buttons