Nous vous présentons notre nouveau partenaire : UVArmure
*L'article de blog ci-dessous a été écrit par Vanessa Côté, cofondatrice d'UVArmure. UVArmure est une entreprise spécialisée dans la...
La Journée mondiale contre le cancer a lieu le 4 février et est une journée destinée à sensibiliser le public au cancer dans son ensemble et à encourager sa prévention, sa détection et son traitement. Cette année, nous avons eu le plaisir de parler avec Harjeet Kaur, une survivante d'un cancer du sang rare de stade 4 qui, après son diagnostic, est devenue une merveilleuse défenseure des autres patients atteints de cancer et de leurs soignants. Son histoire englobe la confusion, la peur et, finalement, la volonté qui accompagnent un diagnostic de cancer. Nous remercions Harjeet d'avoir partagé son histoire avec nous et de nous avoir donné un aperçu de son incroyable résilience.
Harjeet Kaur : Mon histoire a été intéressante. J'ai émigré au Canada en 2018 avec de grands espoirs de m'installer, de fonder une famille et d'avoir une meilleure carrière. Mais la vie avait des projets différents pour moi et mon monde a complètement basculé en 2019, lorsque j'ai commencé à avoir de fortes fièvres qui ont duré deux mois et demi. Je suis allé chez le médecin mais les seules réponses que j'ai vraiment eues ont été qu'il s'agissait peut-être d'un virus ou d'une grippe et que je devais prendre du Tylenol toutes les 2 heures pour faire baisser la fièvre. En plus de la fièvre, j'ai commencé à avoir des épisodes de rigueur quotidiennement. Je suis allé aux urgences très souvent et j'ai dû attendre 6 à 8 heures pour obtenir des réponses et ces moments ont été vraiment difficiles pour moi. Finalement, j'ai été admis à l'hôpital de l'Université de l'Alberta où j'ai été traité comme un patient de recherche parce que personne ne savait ce qui m'arrivait. J'ai subi quelques biopsies, interventions chirurgicales et scanners, mais je n'ai eu aucune réponse. Il leur a fallu 3 mois pour me diagnostiquer, et quand j'ai finalement compris ce qui se passait, c'était le 27 août 2019. À ce moment-là, j'allais retourner en Inde pour obtenir des réponses, mais le médecin s'est précipité et m'a dit J'avais un cancer du sang rare de stade quatre. J’avais 32 ans à l’époque et je n’en savais rien. Le médecin m'a dit qu'il pensait que je devrais rester au Canada parce que j'étais au stade 4 et que je devais commencer le traitement immédiatement. En entendant cette nouvelle, ma vie s’est complètement arrêtée – j’étais sous le choc. Ma mère et mon frère étaient là avec moi, mon mari était allé voir mon médecin de famille pour planifier mon retour en Inde, mais ensuite je l'ai appelé et lui ai dit que j'avais le diagnostic – je ne pouvais pas lui dire lors de l'appel que j'avais j'étais au stade 4. Après quelques mois sans réponse, apprendre que j'étais au stade quatre était vraiment choquant. Recevoir un diagnostic tardif à 32 ans était une chose à laquelle je ne m'attendais jamais – c'était un tour de montagnes russes.
Harjeet Kaur : Ils ont fait une biopsie cutanée qui a finalement montré le diagnostic après 3 mois. Dès que j'ai eu le diagnostic dans l'après-midi, ils ont voulu m'admettre tout de suite et commencer le traitement car je perdais du temps. Mais nous leur avons demandé quelques heures pour traiter la nouvelle. Comme il y avait 3 mois de retard, nous voulions entrer en contact avec notre médecin de famille et l'équipe médicale avec qui nous parlions en Inde et les tenir au courant. J’ai donc fini par commencer la chimiothérapie le lendemain.
Harjeet Kaur : Comme nous le savons tous, le cancer est difficile. Non seulement pour la personne, mais aussi pour la famille. Passer par le diagnostic, le traitement pendant le COVID (35 jours d’isolement), tout cela est difficile. La première chose que je dirais à quelqu’un qui fait face à un diagnostic de cancer est de ne pas perdre espoir. Il existe de nombreux groupes de soutien et communautés qui peuvent vous aider. Vous pouvez également demander de l’aide à vos amis et à votre famille. Vous n'êtes pas obligé d'affronter ce voyage seul.
La Fondation Save Your Skin souhaite apporter espoir et soutien à toutes les personnes touchées par un mélanome, un cancer de la peau autre que le mélanome ou un mélanome oculaire – qu'elles soient nouvellement diagnostiquées, qu'elles soient actuellement sous traitement, en rémission ou appelées « NED » (aucune preuve de maladie).
NOUS INVITONS TOUS LES PATIENTS DU CANCER DE LA PEAU, À TOUT STADE, À ENTRER EN CONTACT.