L'histoire de Martin
Vancouver Ouest, Colombie-Britannique
Les signes d’une tumeur cérébrale sont faciles à ignorer. Je déteste l'admettre, mais j'ai dit que tout ce dont j'avais besoin était un massage du cou et de nouvelles lunettes pour faire face à trois semaines de chute du pied gauche et d'engourdissement et une semaine environ de trébuchements. C'est à cause de mes trébuchements que ma femme a insisté pour que j'appelle mon médecin de famille. Mon médecin a écouté mes symptômes lors d'un rendez-vous téléphonique et j'ai passé un scanner cérébral trois jours plus tard. Elle est si intelligente ; Bien sûr, lorsque j'ai décrit les symptômes à mon médecin, il a compris que « devoir lever le pied » était en fait un « pied tombant » et que la sensation étrange dans le pied était un « engourdissement ». Il y a une nette progression d’une « sensation étrange » à un « symptôme ».
Au scanner, j'ai eu l'impression que quelque chose n'allait pas car le radiologue n'est pas venu me saluer après l'intervention. Habituellement, nous faisons un débriefing entre médecins pour faire savoir à nos collègues que tout va bien, à moins que ce ne soit pas le cas. Mon médecin de famille est venu chez moi le lendemain pour m'annoncer en personne la mauvaise nouvelle. Être assise là au soleil avec les petits-enfants jouant dans la cour et l'écouter me dire que j'avais une tumeur au cerveau était un moment inoubliable. Elle m'a laissé un peu de Dexaméthasone et d'Ativan car la masse dans le cerveau était importante. Il n’a fallu que quatre jours pour obtenir un diagnostic organique. Quatre jours plus tard, j'ai passé un scanner de ma poitrine et de mon abdomen qui a révélé huit autres masses. Cela nous a dit que j'étais criblé de cancer. Ce n'est pas une bonne journée. Plus tard, nous avons découvert une autre métastase dans mon œil lorsque l’immunothérapie a provoqué une papillite rare.
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J'ai subi une biopsie thoracique 14 jours après le scanner cérébral et un mélanome de stade 4 diagnostiqué en quelques jours. Il y a eu un autre exemple de cette histoire de médecin à médecin : celui qui m'a poignardé (très habilement) a dit, alors que je me remettais de l'opération d'un jour, que la tumeur était noire et qu'il pensait que c'était un mélanome, ce qui a été confirmé un jour. ou plus tard. Ainsi, trois semaines après avoir appelé mon médecin de famille, j'ai reçu un diagnostic pathologique. J'ai vu mon oncologue deux semaines plus tard ; c'était la première lueur d'espoir au cours d'un mois sombre.
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Il y a eu des échanges à propos de la tumeur cérébrale et j'ai eu une visite pénible avec un neurochirurgien qui m'a montré l'IRM. Il semblait qu’une grande partie du côté droit de mon cerveau était enflée et que la tumeur paraissait grosse et profonde. L'opération me laisserait dans un fauteuil roulant. L'alternative a été proposée par la neuro-radio-oncologue : elle a dit que je pouvais être traité avec le « couteau gamma », qui est précis au millimètre près, mais qu'il ne guérirait pas nécessairement la tumeur cérébrale car il ne l'obtiendrait peut-être pas entièrement. . J'ai réalisé que parler de guérison était trop optimiste et que je devrais pouvoir marcher aussi longtemps que possible.
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Ensuite, le comité des tumeurs s'est réuni et j'ai obtenu mon diagnostic thérapeutique sept semaines après ma présentation au médecin de famille. J'allais être traité au couteau gamma pour la tumeur cérébrale, puis recevoir une double immunothérapie. J'ai également subi une biopsie liquide, car mes recherches portent sur la génétique, et j'ai un ami qui le fait (même si cela a été fait par un groupe différent pour garder les choses claires). Fait intéressant, une mutation BRAF a été observée qui ne figurait pas dans la biopsie pulmonaire. J'ai eu ma radiothérapie stéréotaxique au couteau gamma 9 semaines après le diagnostic, puis j'ai commencé à recevoir la double immunothérapie seulement 12 semaines après mon premier rendez-vous, avec 25 autres rendez-vous médicaux/scans/biopsie/prises de sang, etc. pendant cette période. Trois mois après le début de l’immunothérapie, les tumeurs ont diminué et les lueurs d’espoir sont devenues beaucoup plus brillantes.
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De toutes ces procédures, la biopsie thoracique était la plus dangereuse : la plus grande des lésions thoraciques était très profonde, donc sept pouces d'acier ont été insérés dans ma poitrine. Cela aurait été bien, car j'étais totalement engourdi par l'anesthésie locale, mais comme je suis médecin, ils m'ont gentiment laissé le regarder sur l'écran. Oh regarde, il y a une énorme épée au fond de ma poitrine, juste à côté de certains vaisseaux sanguins majeurs ! Je ferais mieux de ne pas bouger. Certainement un anniversaire à oublier !